Witam wszelkie Dzidy, Dzidówy i Dzidowszczaków.
Zachęcony dobrym słowem naszych zacnych współdzidków, a w szczególności Dekstrometorfana, wrzucam posta z linkiem i prośbą.

https://www.siepomaga.pl/operacja-leosia

Półtora roku temu urodził mi się syn z Zespołem Aperta (Zespół Aperta wywołują mutacje w genie receptora 2 czynnika wzrostu fibroblastów FGFR2). Prezenty jakie nam przyniósł Pan Apert to przede wszystkim:
• Kraniosynostoza - zbyt szybki zrost szwów czaszki powodujący: wytrzeszcz gałek ocznych, prowadzący do zaniku nerwu wzrokowego, zez rozbieżny i co kluczowe brak miejsca dla rosnącego mózgu
• Syndaktylia – zrost palców rąk i nóg
• Dużo innych ciekawostek typu: gotyckie podniebienie, nieprawidłowości uzębienia, zmieniony układ krwionośny i t.d.
Generalnie chłopak jest kochany i najwspanialszy.
Na podanym wcześniej linku zbieramy na operację rozdzielenia paluszków, żeby normalnie mógł żyć, bo w sumie nie wiadomo jak będzie z jego rozwojem psychicznym i czy da sobie radę w życiu.
Dzięki z góry za pomoc, pomagającym i tym niepomagającym też i w ogóle dużo ludzi jest spoko.
Aha jakby co na jbzd pierwsze konto musiałem założyć jako mój E-mail. Pamiętam prehistorię. Naprawdę.
Ciekawostka: Ci goście prawdopodobnie mieli Kraniosynostoze: